55世纪

启动会由协和医院血液科教授/课题组长陈智超主持
，协和医院科研处副处长马鸣、GCP机构主任吴建才、协和医院血液科主任梅恒、协和医院风湿免疫科主任/研发打算项目掌管人李秋柏、同济医院血液科主任/课题组长张义成
，以及齐鲁细胞总经理张诚、副总经理兼研发总监/课题组长谭毅博士、项目经理杨双双博士等共同出席

会议萦绕钻研布景、临床试验规划、表泌体造剂治理及操作流程等主题议题发展深刻钻研
，为项主张高效推动奠定基础。

急性髓系白血。ˋML）患者在接受化疗后
，普遍面对严沉骨髓抑造
，导致习染、出血等致命并发症
，现有医治伎俩极为有限。UCMSC-Exo凭借多靶点建复个性、纳米级尺寸和低免疫原性
，可能推进骨髓微环境中关键细胞的再生
，有望加快患者骨髓结构沉建与职能沉塑。本次临床钻研将系统评估其安全性和有效性
，有望添补该领域医治空缺。

 项目名称 ：UCMSC-Exo医治急性髓系白血病缓解后强化坚韧化疗骨髓抑造的安全性和有效性前瞻性、单中心临床钻研

 机      构 ：华中科技大学同济医学院从属协和医院

本临床试验已获得华中科技大学同济医学院从属协和医院医学伦理委员会核准
，现本着自愿参与的准则
，招募受试者参与本项临床钻研。

钻研的重要入组尺度

入组尺度

1. 春秋 18～60 岁（含界值）
，性别不限；

2. 凭据 2022版世界卫生组织造血和淋巴组织肿瘤尺度
，被确诊为急性髓系白血病
，拟接受强化坚韧医治者；

3. 无严沉过敏史者；重要组织器官职能优良者；

4. 对于女性受试者
，应为手术绝育、绝经后的患者
，或者赞成在钻研医治期间和钻研医治期实现后 6 个月内采取一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕套）；男性受试者应为手术绝育
，或赞成在钻研医治期间和钻研医治期实现后 6个月内选取一种经医学认可的避孕措施的患者； 

受试者权利；

参与本临床钻研试验将不会增长受试者额表的职守
，可获得以下权利:

1. 免费接受UCMSC-Exo医治;

2. 钻研有关检验查抄用度全免;

3. 每次随访可获得交通费补助;

4. 本试验采办了临床试验责任保险
，保险受试者权利。

在参与筛选体检前会由专业钻研人员向受试者具体介绍钻研内容。若是您有意向相识或参与该项临床试验
，请您与我们联系。

【联系人 李助理 18272117856 
地址:湖北省武汉市解放大路1277号华中科技大学同济医学院从属协和医院内科楼1号楼血液内科